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注射用重组人粒细胞集落刺激因子0

发布时间:2020-07-20 16:35:53 阅读: 来源:工业炉厂家

上篇文章:《长春西汀注射液》:【长春西汀注射液适应症】改善脑梗塞后遗症,脑出血后遗症,脑动脉硬化症等诱发的各种症状【注射用重组人粒细胞集落刺激因子适应症】.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

【药品名称】

药品名:注射用重组人粒细胞集落刺激因子

汉语拼音:兰州白癜风专科医院ZhusheyongChongzurenlixibaojiluocijiyinzi

英文名:RecombinantHumanGranulocyteColonyStimulatingFactor

剂型:注射剂

【主要成份】重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子。

【性状】本品为白色或乳白色疏松体。

【药理毒性】重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖细胞,促进其增殖和分化,其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟,促进成熟细胞向外周血释放,并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。

【药代动力学】

【适应症】预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

【用法用量】肿瘤放、化疗后:放、化疗停止24~48小时后方可使用本品,用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡),在腹部、大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射(注射后局部皮肤应隆起约1cm2,以便药物缓慢吸收),3~10μg/kg/日,持续5~7天,根据白细胞回升速度和水平,确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。骨髓移植:5~10μg/kg,静脉滴注4~6小时每日1次,持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/ml。骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血:3μg/kg/日,皮下注射,需2~4天才观察到白细胞增高的最初效应,以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平,通常<10000/μl。3721健康网

【不良反应】本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度,严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热、寒战、恶心、呼吸困难、腹泻,一般的常规对症处理便可使之缓解;其次有皮疹、胸痛、骨痛和腹泻等。据国外报道,低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现,但以后给药则无此现象。不良反应发生多于静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。

【禁忌】

1.对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成分有过敏史的病人。

2.自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。

【注意事项】

1.本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM郑州银屑病专科医院-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大,为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞,血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。

2.本品属蛋白质类药物,用前应检查是否发生浑浊,如有异常,不得使用。

3.本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用,如要进行下一疗程的抗肿瘤放、化疗,应停药至少48小时后,方可继续治疗。

4.孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用。3721健康网

5.使用前仔细检查,如发现瓶子有破损,溶解不完全者均不得使用,溶解后的药剂应一次用完。

【孕妇和哺乳期妇女用药】

【儿童用药】

【老年患者用药】

【药物相互作用】

【药物过量】

【临床试验】

【规格】250μg/支,100μg,50μg。

【包装】10支/盒

【贮藏】2~8℃避光保存。

【有效期】24个月

【执行标准】

【进口药品注册证号】

【进口药品分装批准文号】

【生产企业】健康知识

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